パーキンソン病治療法開発を目指したドーパミン受容体シグナルの機能の解明

• 研究課題/領域番号: 25K09845
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分46030:神経機能学関連
• 研究機関: 新潟大学
• 研究代表者: 笹岡 俊邦 新潟大学, 脳研究所, 教授 (50222005)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2027年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: ドーパミン受容体 / パーキンソン病 / 運動制御 / 学習記憶 / 遺伝子改変マウス

研究開始時の研究の概要

パーキンソン病(PD)は認知症に次いで多く、病因解明と治療法・予防法の開発が急務である。PDの運動症状・非運動症状は、大脳基底核等の伝達物質ドーパミン(DA)の信号伝達異常が主な原因と考えられている。大脳基底核内のDA信号伝達経路には主にD1型受容体(D1R)を介する直接路と、D2型受容体(D2R)を介する間接路がある。従来、直接路が運動促進し、間接路が運動抑制すると、対立の役割が考えられてきたが、この概念は見直されてきている。本研究は、D1R信号とD2R信号がPDの運動症状・非運動症状に関わる仕組みの理解を深め、現在の治療薬の限界を超える新規治療薬物の開発の創薬標的を見出すことに発展させる。