幹細胞性および細胞遊走における非定型的活性型EphA2の役割

• 研究課題/領域番号: 25K09937
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分47030:薬系衛生および生物化学関連
• 研究機関: 富山大学
• 研究代表者: 周 越 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 助教 (10733339)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: EphA2 / 幹細胞性 / 細胞遊走

研究開始時の研究の概要

受容体型チロシンキナーゼEphA2は正常細胞において、チロシン残基を介して活性化することで細胞間接着を強固にする役割がある。これに対し、申請者らが明らかにしてきた非定型なSer-897リン酸化はがん細胞において特異的に誘導され、がん細胞の運動を亢進させ、がん転移を誘発する。この非定型的なリン酸化の機能や制御機構についてはまだ未解明な点が多い。本研究では、幹細胞性および細胞遊走における非定型的活性型EphA2の役割を明らかにし、新たな分子標的治療薬の開発に向けて重要な情報を提供する。