炎症性テネイシンC 内生理活性配列を介した腎細胞機能調節が、腎炎形成に果たす役割

• 研究課題/領域番号: 25K09940
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分47030:薬系衛生および生物化学関連
• 研究機関: 山陽小野田市立山口東京理科大学
• 研究代表者: 伊豫田 拓也 山陽小野田市立山口東京理科大学, 薬学部, 教授 (80465715)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: 慢性腎炎 / 細胞接着シグナル / テネイシン-C / インテグリン / ECM 環境

研究開始時の研究の概要

慢性腎炎病態には共通してメサンギウム領域の拡大が観察される。一方で、腎炎の予後不良マーカーに「テネイシンC(TNC)」があり、本分子内 TNIIIA2 領域には腎炎増悪因子となる動脈硬化を促進するとの報告もあるが、TNC とメサンギウム拡大の関係に言及する報告はない。そこで本課題では、TNC 及び TNIIIA2 による刺激が腎臓を構成する各種細胞の機能発現に及ぼす影響を評価し、慢性腎疾患予後不良マーカー分子の発現上昇から病態形成に至る機序を解明することで、TNC を標的とするメサンギウム拡大抑制法、ひいては新規腎炎治療アプローチの提案に向けた基盤を整備する。