MASH/MAFLD病態におけるミトコンドリア因子MAIP1の機能解析

• 研究課題/領域番号: 25K09968
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分47030:薬系衛生および生物化学関連
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 酒井 英子 (小河英子) 大阪大学, 大学院薬学研究科, 特任研究員 (60359859)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2027年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: MAIP1 / ミトコンドリア / MASH /MASLD

研究開始時の研究の概要

代謝異常関連脂肪肝(MASLD)は、肝組織への脂質蓄積を基盤とする代謝性疾患を伴う肝障害
であり、炎症と線維化を呈する代謝異常関連肝炎(MASH)を経て肝硬変・肝がんにまで重篤化しうる。本疾患の病態にはミトコンドリアの機能障害が関わるとされるが、詳細は不明である。ミトコンドリア因子MAIP1は、MASH/MASLD患者肝臓で発現が低下し、その発現低下は培養肝細胞に脂質蓄積を引き起こす。本研究では、ノックアウトマウスを用いてMAIP1発現低下の病態への関与を明らかとし、その分子機序を解明する。また、MASH/MASLDモデルでのMAIP1の過剰発現が病態改善に結びつくか評価する。