全身性エリテマトーデスの新規治療標的の検討

• 研究課題/領域番号: 25K09971
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分47030:薬系衛生および生物化学関連
• 研究機関: 北海道医療大学
• 研究代表者: 水野 夏実 北海道医療大学, 薬学部, 講師 (40738621)
• 研究分担者: 柳川 芳毅 北海道医療大学, 薬学部, 教授 (20322852) ; 志賀 咲紀 北海道医療大学, 薬学部, 助教 (10898307)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2026年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: マクロファージ / TGF-β3 / 自己免疫疾患 / IL-4

研究開始時の研究の概要

全身性エリテマトーデス(SLE)は自己免疫疾患の一種であり, その病態は患者ごとに異なるため万能な治療薬は存在せず, 新規治療薬の開発が求められている. 近年, サイトカインであるTGF-β3がSLEの治療に有効である可能性が示唆されている. 本研究では, 低分子化合物BRD6989がマクロファージにおけるTGF-β3産生を誘導することを見出し, BRD6989によるTGF-β3産生が新規SLE治療薬の開発につながると考えた. 本研究の目的は, BRD6989によるTGF-β3産生のメカニズムを解明し, 産生されたTGF-β3のSLEにおける治療的意義の可能性を検討することである.