| 研究課題/領域番号 |
25K10059
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分47060:医療薬学関連
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| 研究機関 | 大阪医科薬科大学 |
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研究代表者 |
藤阪 保仁 大阪医科薬科大学, 医学部, 教授 (50411369)
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| 研究分担者 |
森原 啓文 大阪医科薬科大学, 医学部, 助教 (40802674)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2027年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | がん治療関連心機能障害 / 分子標的治療薬 / オシメルチニブ / iPS細胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ヒトiPS細胞を用いて確立したin vitro での心臓機能障害モデルを用い、分子標的治療薬で処理した細胞内での遺伝子発現変化等を解析し、心臓機能障害発症メカニズム解明や副作用予測に使えるマーカー遺伝子の探索、副作用を軽減する薬剤のスクリーニングに繋げる。これにより、分子標的治療薬の効果のみならず、副作用予防・軽減の観点からも、誰一人取り残さない分子標的治療薬投与の実現を目指す。
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