研究課題/領域番号 |
25K10117
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分47060:医療薬学関連
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研究機関 | 愛知医科大学 |
研究代表者 |
木村 元哉 愛知医科大学, 医学部, 助教 (00916869)
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研究分担者 |
丹羽 淳一 愛知医科大学, 医学部, 教授 (50378022)
熱田 直樹 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (90547457)
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研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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キーワード | 遺伝子多型 / 血小板凝集能 / ファーマコゲノミクス / 個別化医療 / 抗血小板薬 |
研究開始時の研究の概要 |
BAD(Branch atheromatous disease)はアジア人に多い脳梗塞の病型であり、症状が進行性で、治療が難しく予後が悪い疾患である。BADを含む急性期脳梗塞の治療エビデンスは多数あるが、ガイドラインに沿った標準的な治療法においても、神経学的症候や麻痺の悪化率が高く、薬剤の有効性を体系的に評価した研究はほとんどない。 本研究では、急性期BAD患者を対象とした後方視的・前方視的研究を行う。急性期BADの治療に用いる抗血小板薬の初期投与量・種類について、患者の薬剤代謝酵素の活性と併せて、その有効性を体系的に評価することで、最適な抗血栓治療を明らかにする。
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