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神経細胞の極性形成に必要な軸索輸送の初期段階を制御する分子メカニズムの解明

研究課題

研究課題/領域番号 25K10130
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
審査区分 小区分48010:解剖学関連
研究機関群馬医療福祉大学

研究代表者

國井 政孝  群馬医療福祉大学, 医療技術学部, 准教授 (80614768)

研究期間 (年度) 2025-04-01 – 2028-03-31
研究課題ステータス 交付 (2025年度)
配分額 *注記
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
キーワード神経細胞極性 / 細胞内輸送 / 軸索輸送 / Rab6
研究開始時の研究の概要

神経細胞は軸索と樹状突起という極性を持ち、細胞内で合成された蛋白質がそれぞれの突起へ輸送される極性輸送によって、細胞の形態および機能が制御されている。しかし、神経細胞のシナプス小胞蛋白質がゴルジ体においてどのように選別され軸索方向へ輸送されるのか、詳細なメカニズムには不明な点が多い。近年、我々は輸送制御因子であるRab6の中枢神経特異的遺伝子欠損マウスを作製し、Rab6が神経細胞の軸索形成に必須の分子であることを解明した。本研究では、Rab6欠損マウスの神経細胞の解析に加え、Rab6と協働する因子の同定と解析を行い、シナプス小胞蛋白質の軸索輸送の初期段階を制御する分子機構を解明する。

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公開日: 2025-04-17   更新日: 2025-06-20  

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