髄鞘形成に関与するRNA輸送システムに着目した統合失調症発症機構の解明

• 研究課題/領域番号: 25K10139
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分48010:解剖学関連
• 研究機関: 近畿大学
• 研究代表者: 清水 尚子 近畿大学, 東洋医学研究所, 助教 (50572731)
• 研究分担者: 宮田 信吾 近畿大学, 東洋医学研究所, 教授 (70403194) ; 石野 雄吾 近畿大学, 東洋医学研究所, 講師 (80625088)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 統合失調症 / オリゴデンドロサイト / ミエリン / RNA輸送 / ダイニン

研究開始時の研究の概要

近年、統合失調症死後脳研究によって、髄鞘の形成異常といった白質の構造変化が報告され、統合失調症と髄鞘を形成するオリゴデンドロサイトの発達障害との関連性が示唆されている。しかしながら、オリゴデンドロサイト発達障害を起源とした統合失調症発症の分子レベルでの解明は進んでいない。そこで本研究では、統合失調症関連因子であるDynein 制御因子NDE1に着目し、髄鞘の主要構成因子であるMBPの局所翻訳に関与するRNA輸送システムにおける詳細なDynein制御機構の解明を行うことで、オリゴデンドロサイト発達障害を起源とする統合失調症発症の分子機序解明の基盤形成を目指す。