| 研究課題/領域番号 |
25K10151
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分48010:解剖学関連
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| 研究機関 | 滋慶医療科学大学 |
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研究代表者 |
和中 明生 滋慶医療科学大学, 医療管理学研究科, 教授 (90210989)
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| 研究分担者 |
榊原 修平 滋慶医療科学大学, 医療管理学研究科, 教授 (10618838)
田中 達英 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, 研究所 ジェロサイエンス研究センター, 部長 (80567032)
辰巳 晃子 奈良県立医科大学, 医学部, 准教授 (90208033)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2027年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 痛覚 / 感覚神経 / マクロファージ / ケモカイン / 走化性 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
皮膚に分布する感覚神経は近接して存在する真皮マクロファージから分泌される神経成長因子（NGF)によって痛みに対する感度を上昇させている。このような液性因子による細胞間相互作用は物理的に両者が近接していることが重要と考えられる。我々は神経から分泌される液性因子（ケモカイン）によってマクロファージが誘引されることで痛覚が維持されているという仮説を立て、本研究ではこのメカニズムの詳細を検討することとした。培養細胞や実験動物においてこのケモカインー受容体の働きを阻害することでマクロファージの移動や痛覚が低下することを証明し、新規鎮痛薬の開発の基礎を築くことを目標とする。
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