メッセンジャーRNAのアデノシン塩基メチル化による炎症関連遺伝子の発現量調節

• 研究課題/領域番号: 25K10193
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分48030:薬理学関連
• 研究機関: 立命館大学
• 研究代表者: 西澤 幹雄 立命館大学, 生命科学部, 教授 (40192687)
• 研究分担者: 中竹 利知 関西医科大学, 医学部, 助教 (40779401) ; 奥山 哲矢 関西医科大学, 医学部, 博士研究員 (80614966)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2029-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2028年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2027年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
• キーワード: 塩基メチル化 / メッセンジャーRNA

研究開始時の研究の概要

メッセンジャーRNA（mRNA）に含まれるアデノシンメチル化（m6A）修飾量とmRNA発現量には関係があるといわれている。また、タンパク質をコードしないRNAであるアンチセンス転写物はmRNAを安定化することがあり、アンチセンス転写物のm6A修飾もmRNA発現量に影響することが推測されている。本研究では、炎症関連遺伝子のmRNAとアンチセンス転写物のm6A修飾を増加させたり減少させたりしてmRNA発現量の変化を調べ、m6A修飾量の増減によって炎症応答がどのように変化するか検証する。