研究課題
基盤研究(C)
代表者は、Cas12aによって突出配列が相補的となる2つの標的DNA配列を切断することで、相補末端を結合させる正確な欠失導入が可能であると示してきた。一方で、標的にランダムなindelが生じるのみで、欠失導入効率が低下するという課題があった。そこで本研究では、通常の欠失導入と同時に、予測された編集後配列に対応するガイドRNAを多重発現させて連続的編集を誘導し、欠失導入効率の大幅な改善を試みる。