研究課題
基盤研究(C)
アルツハイマー病をはじめとした神経変性疾患ではオートファジー・リソソーム系による細胞内クリアランス機能に異常があることが知られる。我々は新規脂質修飾酵素としてゲラニルゲラニル転移酵素3型(GGT3)を見出し、その基質タンパク質としてオートファジー・リソソーム系の維持を担うSNAREタンパク質Ykt6を同定した。本研究はYkt6による細胞内クリアランス制御の分子機構を明らかにすることを目的とする。