グリア細胞の協調的コレステロール代謝制御による髄鞘再生促進の分子基盤の解明

• 研究課題/領域番号: 25K10326
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49030:実験病理学関連
• 研究機関: 徳島文理大学
• 研究代表者: 中島 健太郎 徳島文理大学, 神経科学研究所, 助教 (20449911)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: Demyelination / Remyelination / Multiple sclerosis / CYP51 / Cuprizone

研究開始時の研究の概要

多発性硬化症に代表される脱髄疾患の新たな治療基盤の創出には、髄鞘再生機構の解明が重要な課題である。これまでに我々は、コレステロール合成酵素の一つであるLanosterol 14α-demethylase (LDM、CYP51)をオリゴデンドロサイト（OL）特異的に高発現させることで顕著な脱髄の軽減と髄鞘再生の促進を示すことを見出している。一方、様々なグリア細胞によって産生されるコレステロールおよびその中間体の髄鞘再生への関与が示唆されているが、その分子基盤は未解明である。本研究では、LDMを介した髄鞘再生促進の機序を解明し、グリア細胞同士の協調的なコレステロール代謝制御による髄鞘再生の分子基盤を明らかにする。