| 研究課題/領域番号 |
25K10343
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49050:細菌学関連
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
ZWAMA MARTIJN 大阪大学, 産業科学研究所, 特任准教授(常勤) (40827052)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2025年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | Inhibitor / RND / Multidrug resistance / Pathogens / MDR |
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| 研究開始時の研究の概要 |
This proposal addresses a key question in combating MultiDrug Resistance (MDR) in bacteria: Can a universal binding mechanism across multidrug efflux pumps be targeted to overcome antibiotic resistance? Preliminary data suggests efflux pumps from different species share conserved interactions with outer membrane proteins (OMPs), like E. coli TolC. The goal is to explore this universal mechanism, leading to broad-spectrum efflux pump inhibitors (EPIs). This innovative approach focuses on cross-species conservation to target shared interactions, offering a new path to combat MDR globally.
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