CD4キラーT細胞の同定と自己免疫性組織障害への関与の解明

• 研究課題/領域番号: 25K10404
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49070:免疫学関連
• 研究機関: 東邦大学
• 研究代表者: 近藤 元就 東邦大学, 医学部, 教授 (20594344)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: CD4 T細胞 / キラー活性

研究開始時の研究の概要

免疫細胞の機能を調節するヘルパー細胞としての役割を果たすCD4T細胞であるが、近年キラー活性も示す事が報告されている。しかし、その詳細は明らかにされていない。

パーフォリンとTNFαのレポーターマウスをゲノム編集法で作製する。これらのマウスとSATB1_cKOマウス、TCRトランスジェニックマウスであるOT-IIマウス、MHCクラスI 欠損マウスを交配する。レポーター発現を指標に、CD4 キラーT細胞を集団として特定する。そのCD4キラーT細胞をRNA-Seq法により解析し、T細胞の機能や分化に関与する遺伝子や転写因子を同定する。

本課題ではこのようにしてCD4 キラーT細胞の実態を明らかにする。