PRDM16遺伝子高発現難治急性骨髄性白血病に対する分子標的薬の開発

• 研究課題/領域番号: 25K10516
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
• 研究機関: 横浜市立大学
• 研究代表者: 柴 徳生 横浜市立大学, 医学研究科, 客員准教授 (50600615)
• 研究分担者: 河合 智子 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 周産期病態研究部, 室長 (40423404)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2027年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2026年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: PRDM16 遺伝子 / 急性骨髄性白血病

研究開始時の研究の概要

申請者らはこれまでに小児AMLにおいて700例以上の検体を用いて網羅的にゲノム解析を行い、PRDM16遺伝子の高発現が再発・難治化に寄与していることを同定してきた。
近年実施したgenome-wideなDNAメチル化解析、クロマチン解析（ATAC-seq）では、PRDM16高発現がもたらすAMLの難治化の機序の一端を解明したがPRDM16高発現が誘導されるメカニズムは未解明のままで、PRDM16高発現再発・難治AMLに対する有効な薬剤は開発されず予後不良である。本研究ではPRDM16高発現メカニズムの解明やPRDM16を標的とした難治AMLに対する薬剤の開発を試みる。