研究課題
基盤研究(C)
神経変性疾患の共通基盤としてタンパク質凝集体の蓄積がある。代表者はこれまでに凝集体の蓄積に「リソソームの膜損傷とリソソーム損傷応答の機能低下」が寄与し、凝集体によるリソソームの膜損傷とる細胞質での凝集の増幅からなる負のループが存在することを明らかとした。本研究ではリソソーム損傷応答経路の機構を解明し、神経変性疾患に広く応用可能な新たな治療標的として提案することを目指す。