DOPA化アルファシヌクレインを用いたレビー小体型認知症の新規バイオマーカーの開発

• 研究課題/領域番号: 25K10753
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52020:神経内科学関連
• 研究機関: 大阪公立大学
• 研究代表者: 武田 景敏 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 講師 (90445015)
• 研究分担者: 広常 真治 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 教授 (80337526)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: バイオマーカー / レビー小体型認知症 / DOPA化アルファシヌクレイン

研究開始時の研究の概要

レビー小体型認知症（DLB）は病理的にはαシヌクレイン（αSyn）の蓄積を特徴とする。我々は最近、DLBの病変部位において、DOPA化修飾されたαSyn（αSynDOPA）が蓄積し、強い神経毒性を与えることを証明した。本研究ではαSynDOPAの高感度検出法の開発および患者検体中のαSynDOPA比率の定量を行う。さらにこのαSynDOPA比とDLB患者の臨床症状との相関性を算出し、DLBの発症リスクを予測する指針を確立する。本研究により、DLBを早期診断する新しい道筋を開拓できるとともに、αSynDOPAを標的としたαSyn関連疾患の新規治療薬の開発にもつながることが期待される。