研究課題/領域番号 |
25K10769
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分52020:神経内科学関連
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研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
伊藤 大輔 名古屋大学, 医学部附属病院, 医員 (20879944)
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研究分担者 |
勝野 雅央 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (50402566)
井口 洋平 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (80790659)
横井 聡 名古屋大学, 医学系研究科(保健), 准教授 (30815460)
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研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | 筋萎縮性側索硬化症 / リバーストランスレーショナルリサーチ / プロテオーム解析 / オミクス解析 / iPS細胞 |
研究開始時の研究の概要 |
本研究は、臨床研究で得られた知見を基礎研究の領域で検証する「リバース・トランスレーショナルリサーチ」の手法と「プロテオーム解析」および、データベースを用いたin silico解析を用いて、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の病態解明を目標とする。本研究では、ALS患者のバイオサンプルを用いたプロテオーム解析結果を起点に、公的データベースに登録された患者iPS細胞由来運動ニューロンのオミクスデータを解析することで、中枢・末梢の分子パスウェイ変化を同定する。さらに、この変化をiPS細胞由来運動ニューロンを用いた基礎研究で病態意義を明らかにする。本研究により、疾患特異的バイオマーカーの開発が可能になる。
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