精神疾患横断的な海馬サブフィールド体積変化に関わる遺伝基盤の解明

• 研究課題/領域番号: 25K10808
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52030:精神神経科学関連
• 研究機関: 岐阜大学
• 研究代表者: 藤兼 大輔 岐阜大学, 医学部附属病院, 医員 (61012951)
• 研究分担者: 大井 一高 岐阜大学, 医学部附属病院, 准教授 (70629203)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 海馬サブフィールド体積 / 精神疾患 / 遺伝基盤 / ポリジェニックリスクスコア / 遺伝子発現

研究開始時の研究の概要

精神疾患は、臨床的・遺伝的に異種性を示す疾患である。異種性を軽減するための中間表現型として、疾患間で共通して認められる海馬体積減少が挙げられる。海馬体積にも遺伝素因が関与しており、精神疾患と海馬体積双方に共通する遺伝基盤が示唆されている。本研究では、3T-T1強調頭部MRI画像を12個の海馬サブフィールド(HSFs)に分類し、統合失調症、双極症、うつ病、不安症、健常者間における疾患特異的あるいは疾患共通的なHSFs体積変化を検討する。さらに末血由来のDNAやRNAを用いてポリジェニックリスクスコアや遺伝子発現解析を統合し、疾患横断的にHSFs体積変化に関わる遺伝基盤を解明することを目的とする。