ゲノム解析による注意欠如多動症の実行機能障害の病態解明

• 研究課題/領域番号: 25K10877
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52030:精神神経科学関連
• 研究機関: 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター
• 研究代表者: 高橋 長秀 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 精神保健研究所 知的・発達障害研究部, 部長 (50846714)
• 研究分担者: 土屋 賢治 浜松医科大学, 子どものこころの発達研究センター, 特任教授 (20362189) ; 岩渕 俊樹 浜松医科大学, 子どものこころの発達研究センター, 特任講師 (20711518) ; 西村 倫子 浜松医科大学, 子どものこころの発達研究センター, 特任講師 (30773791)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円); 2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 注意欠如多動症 / ADHD / 実行機能 / ゲノム解析

研究開始時の研究の概要

ADHDは不注意や多動衝動性を特徴とする神経発達症であり、実行機能障害がQOLに大きく影響するとされる。本研究では、ADHDおよび実行機能に関する全ゲノム関連解析（GWAS）データから共通SNPを抽出し、関連遺伝子やPathwayを同定する。さらに、独立したサンプルで実行機能障害を予測できるかを検証する。
これにより、①ADHDの実行機能障害に関与する遺伝子・Pathwayの同定②創薬・Drug repositioningへの応用③SNPに基づく客観的な実行機能障害の定量的予測が可能となる。