| 研究課題/領域番号 |
25K10954
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分52040:放射線科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 山形大学 |
|---|
研究代表者 |
田嶋 克史 山形大学, 医学部, 客員研究員 (80292423)
|
|---|
| 研究分担者 |
安田 武嗣 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 量子生命科学研究所, 主幹研究員 (60332269)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2026年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
|
|---|
| キーワード | RAD52 / DNA repair / BRCA / homologous revombination |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
細胞にはDNA二重鎖切断(DSBs)を修復する少なくとも３つの修復経路（homologous recombination; HR、non-homologous end joining; NHEJ）があり、修復経路の選択は多くの関連分子の相互作用により時空間的に決定されると推察される。本研究ではRAD52、そのアミノ酸置換体とHR、NHEJ、SSA修復関連分子に新規手法の相補的Split-GFP/TurboIDをラベルする方法で、ライブイメージング下でGFP発現を指標に最適なタイミングで未知・既知の相互作用分子を網羅的に同定、探索することでRAD52が関連したDSBs修復選択機構を解明する。
|
