| 研究課題/領域番号 |
25K10959
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52040:放射線科学関連
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
鈴木 千恵 浜松医科大学, 光医学総合研究所, 助教 (20637285)
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| 研究分担者 |
間賀田 泰寛 浜松医科大学, 光医学総合研究所, 教授 (20209399)
山末 英典 浜松医科大学, 医学部, 教授 (80436493)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2026年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | PET / オキシトシン |
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| 研究開始時の研究の概要 |
オキシトシン (OXT) やバソプレシン (AVP) は脳内のOXT受容体やAVP受容体へ作用し社会性に関与すると想定されるが、その詳細な機序は未解明であり、OXTによる社会性障害に対する治療の実用化への障壁の一つとなっている。本研究課題では、OXTによる社会性向上効果の分子機序解明を目的に、OXT受容体やAVP受容体を標的としたPETプローブを開発し、自閉スペクトラム障害をはじめとする社会性障害の新規診断法としての臨床応用や、治療薬の作用機序解明を通じた治療法開発への貢献を目指す。
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