動脈管の血管特性決定の分子機序解明

• 研究課題/領域番号: 25K11113
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
• 研究機関: 東京医科大学
• 研究代表者: 南沢 享 東京医科大学, 医学部, 客員教授 (40257332)
• 研究分担者: 内田 敬子 東京医科大学, 医学部, 准教授 (50286522)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2027年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
• キーワード: 動脈管 / 発現制御 / 転写因子 / プロスタグランジンE / ゼブラフィッシュ

研究開始時の研究の概要

動脈管閉鎖の分子機序を解明し、新たな治療法を開発することは、小児医療上、極めて重要な研究課題である。動脈管は将来閉塞すべき運命にある血管として、隣接する大動脈や肺動脈などの大血管には見られない血管構造と機能を有している。その特性をきたす分子機序を解明することは新たな治療法の開発に繋がると考え、本研究では、「動脈管が機能的・構造的に閉鎖する分子機序を解明すること」を目的とする。そのために、２つの具体的な研究計画として：１）動脈管でのプロスタグランジンE受容体EP4の発現制御因子・化合物の同定、２）転写因子TFAP2Bが動脈管閉鎖をきたす機序の解明、を遂行する。