| 研究課題/領域番号 |
25K11243
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53010:消化器内科学関連
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
志賀 永嗣 東北大学, 大学病院, 助教 (20583355)
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| 研究分担者 |
岩城 英也 東北大学, 大学病院, 医員 (30999644)
角田 洋一 東北大学, 医学系研究科, 講師 (50509205)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2026年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 炎症性腸疾患 / CRISPR screening / 薬物トランスポーター / チオプリン / 細胞実験 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
腸管に慢性炎症を生じる炎症性腸疾患の治療薬には低分子化合物が複数あり、いずれも免疫を制御する。本研究では、治療薬のメカニズム解析のためのツールの創出と、メカニズム解析による新規の治療ターゲットの発見とを目的とする。網羅的な遺伝子の機能的スクリーニングが可能であるCRISPRスクリーニングを用いて同薬を取り込むインポーターを同定し解析ツールを創出する。CRISPRスクリーニングの追加解析による炎症関連遺伝子の評価と解析ツールによる薬剤のフェノタイプの評価とにより、治療薬の細胞内代謝もしくは炎症に関連する転写因子下流の有益なターゲット遺伝子といった新規治療ターゲットを発見する。
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