| 研究課題/領域番号 |
25K11289
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53010:消化器内科学関連
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
中村 徹 久留米大学, 医学部, 准教授 (30341332)
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| 研究分担者 |
増田 篤高 久留米大学, 医学部, 助教 (40647872)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | MASH / 再生微小環境 / CD34陽性細胞 / 肝硬変 / 肝再生 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
近年、ウイルス性肝硬変が減少する一方で、糖尿病や肥満を伴うMASH肝硬変が増加し、肝発癌リスクの上昇が問題視されている。MASHでは慢性炎症により再生微小環境が悪化し、EPC移植療法の効果が低下する可能性が示唆されているが、その詳細は未解明である。
本研究では、MASH肝硬変モデルマウスを作製し、再生関連細胞の動態を解析する。さらにEPC移植による肝再生効果と微小環境の改善を評価し、EPCの役割を解明する。加えて、再生阻害因子を特定し、その制御による再生環境の改善を試みる。
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