マイオカインβアミノイソ酪酸（BAIBA）制御による心不全治療の開発

• 研究課題/領域番号: 25K11368
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分53020:循環器内科学関連
• 研究機関: 札幌医科大学
• 研究代表者: 矢野 俊之 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (40444913)
• 研究分担者: 久野 篤史 札幌医科大学, 医学部, 教授 (30468079) ; 神津 英至 札幌医科大学, 医学部, 講師 (60596609)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円); 2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2025年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
• キーワード: 心不全 / アミノ酸 / 3-アミノイソ酪酸 / マイオカイン / ドキソルビシン心筋症

研究開始時の研究の概要

申請者は、大規模臨床試験で心不全・糖尿病症例の予後改善が証明されたSGLT2阻害薬投与により、マイオカインであるbeta-アミノイソ酪酸（beta-aminoisobutyric acid, BAIBA）の血中濃度が増加することを心不全症例を対象とした研究で解明した。さらにネクロプトーシスシグナル活性化が心不全発症・進展の分子機構であることを解明し、予備実験でBAIBAが培養心筋細胞のネクロプトーシスを抑制することを明らかにした。本研究の目的は、BAIBAの産生機構および心保護作用の分子機構を解明し、BAIBA標的治療の基盤を作ることである。