研究課題
基盤研究(C)
近年ヒトiPS細胞由来の心筋細胞が移植細胞ソースや疾患解析ツールとして注目されているが,高効率の心筋分化誘導方法の確立は十分とはいえない。心筋分化誘導においては,分化初期のBMPシグナルの活性化が重要であり,同シグナルを活性化する低分子化合物は未だ存在しない為,当研究では低分子化合物のスクリーニングによりヒト多能性幹細胞からの心筋分化に有効なBMPシグナル作動化合物を同定することを目的とする。また効果の高い化合物が同定された場合には,他分野へのdrug repositioningも検討する。