| 研究課題/領域番号 |
25K11476
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
渡部 聡 新潟大学, 医学部, 医学部准教授 (50529740)
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| 研究分担者 |
各務 博 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (30418686)
才田 優 新潟大学, 医歯学総合病院, 専任助教 (90908930)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | T細胞 / CXCL13 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
免疫チェックポイント阻害薬 (ICI) の治療効果増強を目的とし、様々な治療戦略が試みられたが、画期的な長期生存率の向上には至っていない。腫瘍組織に形成されるTLSは、腫瘍抗原の提示、effector T cellの誘導、腫瘍へのT・B細胞の浸潤を増強する。ICIの効果が乏しい腫瘍にTLSを誘導し、腫瘍微小環境の抗腫瘍免疫応答を改善することで、ICIへの反応性を改善できる可能性がある。本研究では、主に担癌マウスモデルを用いて、Th7R養子免疫療法によりTLSを誘導し、腫瘍局所の免疫状態を改変し、抗腫瘍免疫応答を増強することで、Th7R細胞養子免疫療法の前臨床モデルを確立する。
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