| 研究課題/領域番号 |
25K11487
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
寺崎 泰弘 日本医科大学, 医学部, 准教授 (50332870)
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| 研究分担者 |
梶本 雄介 日本医科大学, 医学部, 助教 (10899082)
田中 徹 日本医科大学, 医学部, 助教 (30557492)
寺崎 美佳 日本医科大学, 医学部, 講師 (50372785)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2025年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | transitional state cells / 蛍光多重染色解析 / 低真空走査電子顕微鏡 / 間質性肺炎 / バイオマーカーパターン |
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| 研究開始時の研究の概要 |
近年、間質性肺炎などでは再生上皮や間質細胞にはtransitional state cells:TSCsと呼ばれる移行状態の細胞が同定され肺胞上皮ではCK8、p53、p16、間質細胞ではSFRP1、CTHRC1が発現し病態関連因子として注目される。本研究では予後の違う間質性肺炎病変での早期腔内線維化病変を中心にTSCsに焦点を当てた病態関連因子の発現について、蛍光多重染色解析を行い予後バイオマーカーパターンとして同定する。LV-SEM免疫電顕解析で高精度局在観察を行う。間質性肺炎病変の病態関連因子群をクラスタリングしバイオマーカーパターン/表現型シグネチャとして検出し病態解明を目指す。
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