| 研究課題/領域番号 |
25K11503
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53040:腎臓内科学関連
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
濱野 高行 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (50403077)
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| 研究分担者 |
西山 成 香川大学, 医学部, 教授 (10325334)
難波 倫子 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (30734420)
北田 研人 香川大学, 医学部, 助教 (30882493)
村島 美穂 近畿大学, 医学部, 講師 (40771837)
水野 晶紫 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (70791151)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2026年度: 260千円 (直接経費: 200千円、間接経費: 60千円)
2025年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | 腎容積 / AKI / 糖尿病関連腎臓病 / SGLT2阻害薬 / ネフローゼ |
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| 研究開始時の研究の概要 |
循環器分野では心臓の形態的異常を病態評価や治療のモニターに使うが、腎領域では、腎容積を臨床で使うことはほとんどされていなかった。
腎容積がAKI発症を予測し、小さい腎容積の患者ではRAAS系阻害薬の中止が好ましいという仮説を検証する。
またDKDにおけるhetrogeneityを腎容積の観点から明らかにする。具体的には、腎容積によって腎/心血管イベントの予測ができるだけでなく、腎保護薬選択に貢献するという仮説ををコホート研究で明らかにする。さらに、ネフローゼにおける腎うっ血をCTで評価し、腎病理組織との関連を明らかにする。また、その病態にSGLT2発現の亢進が絡んでいるという仮説を検証する。
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