| 研究課題/領域番号 |
25K11519
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53040:腎臓内科学関連
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
加藤 佐和子 名古屋大学, 医学系研究科, 特任准教授 (80625757)
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| 研究分担者 |
水野 正司 名古屋大学, 医学系研究科, 特任教授 (20303638)
西堀 暢浩 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (60980414)
尾関 貴哉 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (60993483)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 慢性腎臓病 / 代謝性アシドーシス / 補体活性 / 尿細管間質障害 / アルカリ化剤 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
慢性腎臓病（CKD）の進行抑制には、尿細管間質障害の制御が必須である。尿中補体活性化終末産物である膜侵襲複合体(MAC)は腎機能障害の進行をもたらす。CKD患者の代謝性アシドーシスによる尿pHの低下は、補体活性化を増幅し、尿細管間質でのMACの形成から炎症・障害を惹起し、腎間質の線維化を進め不可逆な腎障害に至る。慢性腎臓病が原因の酸排泄障害による代謝性アシドーシスの治療はアルカリ化剤による補正であり、今回の検証で予後や合併症の抑制機序を示す明確なエビデンスを構築する。代謝性アシドーシスを伴ったCKD患者のアルカリ化剤による積極治療が、補体の活性化を制御し、腎保護効果をもたらすことを実証する。
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