転写因子を標的とした新規T-ALL治療戦略の開発

• 研究課題/領域番号: 25K11624
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: 青木 一成 京都大学, 医生物学研究所, 助教 (30618020)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 転写因子 / T-ALL / CRISPR

研究開始時の研究の概要

申請者は、T細胞性急性リンパ性白血病 (T-ALL) 細胞において、SWItch/Sucrose Non-Fermentable (SWI/SNF) 複合体がゲノムのRUNX1結合領域のクロマチンアクセシビリティを特異的に制御しており、SWI/SNF阻害薬はRUNX1をゲノムから乖離させて抗T-ALL活性を示すことを発見した (Aoki et al., Blood 2024)。本研究計画では、SWI/SNF阻害薬を基軸にした新規T-ALL治療戦略を構築するため、SWI/SNF複合体と機能的協調関係にある転写因子の同定を目指す。