| 研究課題/領域番号 |
25K11631
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
池田 和彦 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (90381392)
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| 研究分担者 |
三阪 智史 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (50793080)
植田 航希 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (80632190)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2026年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 骨髄増殖性腫瘍 / クローン構造 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
MPNの慢性期は心血管疾患、進行期には骨髄線維症やBPへの進展が問題となる。MPNのドライバー変異、JAK2V617F陽性CHにおいても心血管疾患が好発する。最近登場したロペグIFNαはMPN患者でJAK2V617FのVAFを減少させるが、分子寛解は稀である。また、JAK2V617F以外の変異が併存する例において、ロペグIFNα投与後、他の変異はJAK2V617Fよりも高いVAFで残存する。そこで、DNMT3AやTET2の変異がJAK2V617F陽性MPNに及ぼす影響について、クローンを別々に持つマウスにおけるクローン構成と心血管疾患およびMPN進展、ロペグIFNα投与との関連を明らかにする。
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