| 研究課題/領域番号 |
25K11663
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
三村 尚也 千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (00422220)
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| 研究分担者 |
堺田 惠美子 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (60422218)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 多発性骨髄腫 / B細胞リンパ腫 / モデルマウス / 制御性T細胞 / 骨髄由来免疫抑制細胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
制御性T細胞（Treg）や骨髄由来免疫抑制細胞（MDSC）は抗腫瘍免疫の抑制に働き、それぞれにCD38陽性分画が存在するが、その病的意義は不確定である。申請者らはヒト骨髄腫における体細胞変異を模して、ヒストン脱メチル化酵素UtxのコンディショナルノックアウトとBraf V600Eのコンディショナルノックインによる成熟B細胞腫瘍モデルマウスを作製した。本研究においては、本モデルマウスのCD38陽性TregやMDSCの機能と遺伝子発現を詳細に解析し、その病的意義と腫瘍発症との関与を明らかにして、多発性骨髄腫やB細胞リンパ腫を含む成熟B細胞腫瘍の新規治療開発を目指す。
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