| 研究課題/領域番号 |
25K11691
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
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| 研究機関 | 横浜市立大学 |
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研究代表者 |
吉見 竜介 横浜市立大学, 医学部, 准教授 (70585265)
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| 研究分担者 |
中島 秀明 横浜市立大学, 医学研究科, 教授 (30217723)
峯岸 薫 横浜市立大学, 附属病院, 助教 (40616877)
桐野 洋平 横浜市立大学, 医学部, 准教授 (50468154)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 全身性強皮症 / 線維化 / TRIM / ユビキチン修飾系 / 膠原病 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
全身性強皮症は，皮膚や肺など全身臓器に線維化を来す難治性の膠原病疾患であり，その発症機序や線維化進展の分子基盤は未だ不明な点が多い．我々はこれまでの研究から，ユビキチン修飾に関わるTRIMファミリー分子の一つであるTRIM21が，TGF-βなどの線維化関連因子の制御に関与する可能性を見出した．本研究では，全身性強皮症における線維化関連分子の発現プロファイル，ユビキチン修飾系と線維化の連関，TRIM21による制御機構を解析し，ユビキチン修飾系の病態的役割を明らかにする．さらに，ユビキチン修飾系制御薬の抗線維化効果を検討し，全身性強皮症への治療応用の可能性を探る．
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