研究課題
基盤研究(C)
研究代表者らは、これまで実施してきたRP患者由来末梢血単核球(PBMC)を用いたサイトカインmRNA発現量解析より、抑制性・炎症性サイトカイン遺伝子発現の不安定化を発見した。そこで本研究では制御性T細胞の機能をおもにサイトカインおよび関連分子の面より詳細に検討し、RP病態を新規に解明することを目的とする。最近の研究では、炎症下では制御性T細胞が機能を低下させやすいことが示されており(LAG-3の喪失)、その点を中心に解析を進める。その制御性T細胞の機能解析によって、治療効果を予測することも検討する。