| 研究課題/領域番号 |
25K11717
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
益田 紗季子 北海道大学, 保健科学研究院, 講師 (10763617)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | ANCA関連血管炎 / 好中球細胞外トラップ / NETs / DNase |
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| 研究開始時の研究の概要 |
抗好中球細胞質抗体（ANCA）関連血管炎（AAV）の病態形成には好中球細胞外トラップ（NETs）が関与する。AAVではNETs分解因子であるDNase Iに抵抗性を示すNETsが形成され、これが血管炎およびANCA産生の原因になると考えられている。これまでに、NETsにDNase I抵抗性を付与する因子としてタンパクAを同定した。本研究では、タンパクAがNETsにDNase I抵抗性を付与する機序の解明と、新たに作製した抗タンパクA抗体がNETsのDNase I抵抗性獲得を制御し、AAVモデルマウスの病態を改善するかどうかを明らかにする。
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