| 研究課題/領域番号 |
25K11728
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
中村 英樹 日本大学, 医学部, 教授 (10437832)
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| 研究分担者 |
永田 欽也 日本大学, 医学部, 研究員 (30531404)
遠藤 友志郎 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (10831571)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | シェーグレン症候群 / HTLV-1 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
シェーグレン症候群（以下SS）とHTLV-1関連脊髄症の合併が知られ、抗Ro/SS-A抗体産生が少なく病理学的に二次濾胞形成率も低い。HTLV-1感染T細胞が濾胞性樹状細胞からのB細胞活性化因子の発現や分泌を抑制すること、HTLV-1感染T細胞がSS患者由来B細胞からの抗Ro/SS-A抗体を抑制することを明らかにした。B細胞に対する抗体産生抑制作用はTreg様機能では説明できない。今回の研究目的は、１）HTLV-1感染Ｔ細胞がB細胞の抗体産生を抑制する分子機構の解明、および、２）HTLV-1感染SS唾液腺において自己抗体産生を促すThサブセットに変動がみられるか否かの確認という2点である。
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