タンパク質結合理論を基盤とした薬効直結型の抗MRSA薬TDM手法の開発

• 研究課題/領域番号: 25K11756
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分54030:感染症内科学関連
• 研究機関: 富山大学
• 研究代表者: 山本 善裕 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (70452844)
• 研究分担者: 辻 泰弘 日本大学, 薬学部, 教授 (20644339)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2026年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 治療薬物モニタリング / タンパク質結合理論

研究開始時の研究の概要

メチシリン耐性黄色ブドウ球菌治療薬を患者に投与する場合は治療薬物モニタリング (TDM) が推奨され、タンパク質結合形と非結合形をあわせた総濃度が治療の指標として用いられている。一方、薬効を発現するのは血液中から感染発現部位に移行できるタンパク質非結合形薬物だけである。本研究は従来より用いられてきた総濃度のTDMから、薬効に直結するタンパク非結合形濃度を基盤に薬物投与設計を再考することを目的としている。