| 研究課題/領域番号 |
25K11788
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54040:代謝および内分泌学関連
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
JAHAN MIRRUBAYET 山口大学, 大学院医学系研究科, 学術研究員(寄附金) (60985422)
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| 研究分担者 |
篠田 晃 名古屋学芸大学, ヒューマンケア学部, 教授 (40192108)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | Sex steroid receptors / Estrogen / Androgen / Neuroprotection |
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| 研究開始時の研究の概要 |
Our previous in vitro studies demonstrated that HAP1 is co-expressed with steroid hormone receptors (SHRs), suggesting it may influence steroid hormone-related NDs by modulating SHRs. To clarify this, we will investigate changes in the immunomorphology and expression of sex SHRs (androgen, estrogen, progesterone receptors) and their functions using our recently generated HAP1 knockout (HAP1-KO) mice. The outcome of this study may introduce a new paradigm on steroid hormone-related NDs’ etiology: lack of HAP1 in the neurons makes them vulnerable to neurodegeneration.
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