マクロファージ制御による進行期糖尿病性神経障害新規病態の解明、治療法の確立

• 研究課題/領域番号: 25K11816
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分54040:代謝および内分泌学関連
• 研究機関: 弘前大学
• 研究代表者: 水上 浩哉 弘前大学, 医学研究科, 教授 (00374819)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2026年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 糖尿病神経障害

研究開始時の研究の概要

糖尿病性神経障害（DPN）に対する根治的治療は現在確立されていない。これまでの研究でDPNの早期モデルにおいて坐骨神経に催炎症性マクロファージ（Mφ）の浸潤がみられ、酸化ストレスやインスリン抵抗性の増加、逆行性軸索輸送を阻害し、DPNを促進することを見出した。しかしながら、DPN進行期におけるMφを中心とした炎症の病態への関与はいまだ明らかになっていない。本研究ではマウス、iPS細胞技術を応用したヒト組織および剖検ヒト組織を用いて、Mφを中心とした末梢神経炎症のDPN進行期における関与を明らかにする。