網羅的遺伝子解析による胆道閉鎖症の病態解明と新たな治療薬の開発

• 研究課題/領域番号: 25K11860
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分55010:外科学一般および小児外科学関連
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 田井中 貴久 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (30378195)
• 研究分担者: 城田 千代栄 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (20378194) ; 牧田 智 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (20718415) ; 内田 広夫 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (40275699) ; 天野 日出 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (40883616) ; 中川 洋一 名古屋大学, 医学部附属病院, 医員 (60903284) ; 檜 顕成 名古屋大学, 医学系研究科, 特任教授 (90383257)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円); 2027年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円); 2026年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 胆道閉鎖症

研究開始時の研究の概要

胆道閉鎖症は胆汁鬱滞を引き起こす一つの症候群であり、多因子要因であると推定されている。従来の研究ではいくつか関連が示唆される遺伝子変異が特定されているが、本邦におけるデータを乏しい。胆道閉鎖症の発症機序は人種、地域により異なることが考えられるため、本邦の遺伝的要因・エピジェネティクスの解明は必須である。本研究では、特定の遺伝子変異を特定して、これに基づく診断法および治療法の開発を進めること、およびエピジェネティクス（遺伝子発現変化）に着目して、発症病態の解明と新規治療薬の開発を進める。