| 研究課題/領域番号 |
25K11971
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
井上 亨悦 東北大学, 医学系研究科, 大学院非常勤講師 (30912711)
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| 研究分担者 |
青木 修一 東北大学, 大学病院, 助教 (30844451)
松居 彩 金沢大学, 医学系, 助教 (40609632)
村上 圭吾 東北大学, 医学系研究科, 講師 (60742707)
伊関 雅裕 東北大学, 大学病院, 助教 (80793877)
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| 研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 膵癌 / KRAS |
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| 研究開始時の研究の概要 |
KRAS inhibitorが注目されているが、早期薬剤耐性獲得が問題視されている。その薬剤耐性克服の鍵の一つが腫瘍内のInterferonγとされる。我々は、Interferon alpha (IFNA)- Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) axisの制御が膵癌内のIFNγを上昇させ、膵癌増殖を抑制することを明らかにしており、Interferon alpha receptor1遮断によるIFNA-STAT3 axisの制御がKRAS inhibitorの薬剤耐性を克服できる可能性が期待される。
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