研究課題/領域番号 |
25K11984
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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研究機関 | 岡山大学 |
研究代表者 |
猿渡 和也 岡山大学, 大学病院, 医員 (51001408)
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研究分担者 |
道上 宏之 岡山大学, 異分野融合教育研究領域, 准教授 (20572499)
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研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2027年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2026年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | 抗腫瘍ペプチド / 細胞膜通過ペプチド / p53 fragment peptide |
研究開始時の研究の概要 |
ペプチドは自在な設計や最適化ができるが、自発的な細胞内への導入メカニズムが無いため、間接的に機能制御を行う必要があるという限界があった。そこで細胞膜通過ペプチドとp53の22塩基配列を組み合わせ、細胞内導入を可能としたペプチドを作成し、p53の塩基配列を網羅する94種類のペプチドからなるp53 fragment peptide library を作成する。これらの抗腫瘍効果を検証し、抗腫瘍効果の高いものを選別することで、新規ペプチド抗腫瘍薬の作成を目的とする。更に、細胞膜通過ペプチドを利用したデリバリーシステムを確立し、マウス腫瘍モデルを用いて抗腫瘍効果を証明したい。
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