研究課題
基盤研究(C)
ミスマッチ修復欠損・マイクロサテライト不安定性(dMMR/MSI-H)を示す大腸癌は、免疫活性化、免疫チェックポイント阻害剤の適応など、低頻度ながら確立した患者集団である一方、治療感受性や予後など臨床的な不均一性を有する。本研究では、糖鎖、糖転移酵素とその遺伝子、および免疫学的微小環境の視点から、多系統のアプローチを組み合わせることで、dMMR/MSI-H大腸癌における、糖鎖と免疫を軸とした未知の分子機構・臨床的意義を同定・解明し、その個別化のためのバイオマーカーへの展開を目指すものである。