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病変局所の虚血因子発現と炎症細胞浸潤に着目したEVAR施行後増悪例の組織学的検討

研究課題

研究課題/領域番号 25K12084
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
審査区分 小区分55030:心臓血管外科学関連
研究機関独立行政法人国立病院機構(金沢医療センター臨床研究部)

研究代表者

笠島 史成  独立行政法人国立病院機構(金沢医療センター臨床研究部), その他部局等, その他 (90303304)

研究分担者 松本 康  独立行政法人国立病院機構(金沢医療センター臨床研究部), その他部局等, その他 (20262579)
笠島 里美  金沢大学, 保健学系, 教授 (20444200)
森景 則保  関西医科大学, 医学部, 教授 (50335741)
研究期間 (年度) 2025-04-01 – 2028-03-31
研究課題ステータス 交付 (2025年度)
配分額 *注記
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2027年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2026年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2025年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
キーワード大動脈瘤 / 血管内治療 / 予後予測因子
研究開始時の研究の概要

腹部大動脈瘤(AAA)の外科的治療法は,ステントグラフト内挿術(EVAR)が主流であるが,EVARの中長期予後は再治療率が高く.原因不明例も約10%認められる.IgG4関連炎症性腹部大動脈瘤(IgG4-IAAA)は,血清IgG4高値や組織IgG4陽性細胞浸潤と腫瘤形成を特徴とするIgG4関連疾患によりAAAを来たす疾患であり,IgG4-IAAAは壁内の高度の炎症の持続により,瘤進行が早く,EVAR後瘤拡大例が多い.EVAR後の増悪とIgG4-IAAAはいずれも炎症細胞侵潤や虚血と関係し,相乗的に進展する可能性があるため,これらの関係性について組織学的解明を目指す.

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公開日: 2025-04-17   更新日: 2025-06-20  

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