研究課題/領域番号 |
25K12117
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分55040:呼吸器外科学関連
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研究機関 | 川崎医科大学 |
研究代表者 |
清水 克彦 川崎医科大学, 医学部, 准教授 (90363069)
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研究分担者 |
中田 昌男 川崎医科大学, 医学部, 教授 (30368641)
矢野 修也 川崎医科大学, 医学部, 講師 (50794624)
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研究期間 (年度) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2025年度)
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配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2027年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2025年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
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キーワード | 肺癌 / 糖代謝 / 微小環境 / 癌免疫 |
研究開始時の研究の概要 |
非小細胞性肺癌治療は、免疫チェックポイント阻害薬およびチロシンキナーゼ阻害薬の適切な使用が重要である。我々は免疫学的腫瘍微小環境(TIME)が効果予測因子となることを報告してきた。近年、非小細胞性肺癌はナトリウム・グルコース共役輸送体(SGLT)を増加させ糖代謝を亢進することで悪性化するため、SGLT阻害が薬剤の効果を増強させるという報告がある。本研究では、SGLT発現量と近年臨床導入されたDigital-PETによるSUV値で実際の糖代謝の亢進を層別化することで、TIMEに糖代謝の強弱を加えた新しいTIMEを作成する。これに基づき、糖代謝阻害剤を加えた非小細胞肺癌の新規治療戦略を目指す。
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