骨格筋内における異所性骨化メカニズムの解明と予防方法開発

• 研究課題/領域番号: 25K12416
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56020:整形外科学関連
• 研究機関: 愛媛大学
• 研究代表者: 渡森 一光 愛媛大学, 医学系研究科, 助教 (70898361)
• 研究分担者: 酒井 大史 愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 助教 (00820804) ; 今井 祐記 愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 教授 (10423873) ; 高尾 正樹 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (30528253) ; 音羽 学 愛媛大学, 医学部附属病院, 医員 (31012700)
• 研究期間 (年度): 2025-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2027年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2026年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 異所性骨化

研究開始時の研究の概要

異所性骨化は、骨格筋などの骨外組織に異常な骨形成が起こる病態で、疼痛や関節可動域制限の原因となる。しかしながら、その病態メカニズムは解明されておらず、新たな治療法開発が期待されている。
本研究では、異所性骨化の起源とされるPDGFRα陽性間葉系前駆細胞に着目し、軟骨分化に必須の遺伝子であるSox6/Sox9を特異的に欠損させるマウスを作成し、異所性骨化誘導モデルとゲノムワイド解析、臨床検体を用いたin vitro解析を組み合わせることで、異所性骨化の発症メカニズムを解明する。異所性骨化における間葉系前駆細胞でのSox6/Sox9が制御する遺伝子を明らかにし、新規治療標的分子の同定を目指す。